Electrobisturí SURTRON® 160 – Control Avanzado para Microcirugía de Alta Precisión
Descripción del producto El SURTRON® 160 es un electrobisturí quirúrgico de alta frecuencia diseñado para microcirugías complejas y procedimientos de precisión. Equipado con funciones monopolares y bipolares, permite programar tiempos operativos en milisegundos y ofrece control digital avanzado, garantizando una ejecución exacta y segura en cada intervención.
Características destacadas
Precisión milimétrica: Configuración de tiempos operativos desde 10 ms hasta 30 s y control por impulsos (1–9), ideal para microcirugía.
Amplio repertorio funcional: Incluye modos CUT, BLEND, COAG (FORCED y SOFT), coagulación bipolar, y ablación bipolar de alta frecuencia (HF ABLATION).
Control digital inteligente: Pantalla digital y microcontrolador para una gestión precisa de la potencia emitida y mayor fiabilidad operativa.
Seguridad activa: Monitorización constante del electrodo neutro y lectura de impedancia para prevenir errores de conexión o contacto deficiente.
Uso sin interrupciones: Permite cambiar funciones y ajustar potencia directamente desde el mango quirúrgico sin apartar la atención del campo operatorio.
Áreas de aplicación: Ideal para cirugía ambulatoria, vascular, dermatología, ORL, neurocirugía, oftalmología, cirugía pediátrica, dental, urología, cirugía plástica, primeros auxilios y veterinaria.
Especificaciones técnicas
Potencia CUT (corte puro): 150 W – 500 Ω
Potencia BLEND (coagulación mixta): 100 W – 500 Ω
Potencia mejorada (coagulación mínima): 100 W – 500 Ω
Potencia FORCED COAG (superficial): 100 W – 150 Ω
Potencia SOFT COAG (profunda sin carbonización): 60 W – 100 Ω
Potencia BIPOLAR COAG: 60 W – 50 Ω
Potencia BIPOLAR ABLATION (HF): 60 W – 100 Ω
Frecuencia de trabajo: 600 kHz / 4,0 MHz
Duración emisión RF: 10 ms – 30 s
Intervalo de impulsos RF: 1 – 9
Alimentación: 115–230 V AC | 50–60 Hz
Potencia absorbida: 350 VA
Controles: Placa/paciente, control de potencia, autochequeo
Normativas: EN60601-1, EN60601-1-2, EN60601-2-2 | Clase I CF | MDR 2017/745/UE Clase II b
